Troubles du Spectre de l’Autisme : Quand et pourquoi solliciter le CRA ?
Focus : Le Centre de Ressources Autisme (CRA) Une expertise de recours pour votre pratique quotidienne Le CRA est une structure régionale spécialisée dans les Troubles du Spectre de l’Autisme (TSA). Il ne remplace pas les soins de proximité (libéraux, CMP, PCO), mais intervient en appui pour les situations complexes. À quoi sert le CRA ? Sa mission est d'apporter une expertise pluridisciplinaire aux patients, aux familles et aux médecins, sur trois axes : Le diagnostic : Il réalise des bilans complets (diagnostiques et fonctionnels) quand l’évaluation de proximité ne suffit pas. L'orientation : Il aide les familles à trouver les professionnels et les structures adaptés sur le territoire. L'information : Il diffuse les recommandations de bonnes pratiques et forme les proches aidants. Quand solliciter un CRA ? En tant que médecin traitant, vous pouvez orienter vos patients vers le CRA dans les cas suivants : Doute diagnostique complexe : Cas atypiques (notamment chez l'adulte) ou...
Création d’un outil ludique en ligne : Les incollables sur l’autisme et les troubles associés
Le 2 avril dernier était la Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme. Pour cette occasion, Autisme et TND Info Service (AIS) et le Groupement national des centres ressources autisme (GNCRA) ont créé une nouvelle édition de l'éventail "Les Incollables" : Tout savoir sur l'autisme et ses troubles associés. Les incollables, est une manière pédagogique et ludique d'apprendre. Cet outil est disponible en ligne et propose donc de manière accessible les repères pour mieux comprendre les troubles du neurodéveloppement. L'objectif de cet outil est de déconstruire les idées reçues, diffuser des informations fiables et de mieux faire connaitre les réalités de l'autisme et des troubles du neurodéveloppement. Un outil simple et ludique, à recommander aux enfants, parents, aidants !
Nouveau questionnaire MDPH des personnes avec TND : un outil à transmettre à vos patients
Depuis février 2026, un questionnaire complémentaire est disponible en ligne pour accompagner les demandes auprès des MDPH concernant les handicaps liés à des altérations des fonctions mentales, cognitives ou psychiques, dont les TND. Issu de travaux pilotés par la CNSA et soutenus par le secteur associatif, ce document vise à améliorer la précision de l’évaluation des situations et à accélérer le traitement des dossiers. Le questionnaire comprend deux volets : Un volet médecin, en complément du certificat médical, pour décrire les altérations observées. Un volet destiné à la personne et/ou à son entourage, pour détailler les répercussions dans la vie quotidienne. Bien que facultatif, il doit être pris en compte par les MDPH lorsqu’il est joint au dossier. Il constitue donc un levier important pour une évaluation plus juste et plus complète. Actuellement, il est accessible uniquement sur monparcourshandicap.gouv.fr. L’Unapei appelle à une diffusion élargie afin que les familles et...
Parcours TND : Du repérage à l’accompagnement de l’enfant de 0 à 12 ans
Le diagnostic précoce des Troubles du Neurodéveloppement (TND) est une priorité pour favoriser le développement de l'enfant. Ce parcours, structuré et coordonné, permet de passer du simple doute à une prise en charge adaptée et évolutive.1. Le repérage : une vigilance partagéeTout commence par l'observation de signes d'un développement inhabituel. Ce repérage peut être effectué par l'entourage proche (famille) ou par les professionnels qui côtoient l'enfant : petite enfance, Éducation nationale, médecin traitant, PMI ou réseaux de suivi des enfants vulnérables 2. La consultation de 1er niveau : lever le douteDès que des doutes apparaissent, une consultation de premier niveau est organisée auprès d'un médecin généraliste, d'un pédiatre, de la PMI ou d'un médecin scolaireCette étape cruciale débouche sur deux possibilités :•La levée du doute : s'il ne s'agit pas d'un TND, le parcours s'arrête ici • La confirmation de signes d'alerte : le médecin oriente alors l'enfant vers des...
La mise en place d’un logo “filière des troubles du neurodéveloppement” pour faciliter l’accès aux établissements
Une identité visuelle nationale pour mieux repérer les acteurs des troubles du neurodéveloppement Dans le cadre de la Stratégie nationale 2023–2027 pour les troubles du neurodéveloppement (TND), une démarche nationale a été engagée afin de créer une identité visuelle harmonisée pour l’ensemble des filières concernées : Autisme TDAH Troubles dys Trouble du développement intellectuel (TDI) Cette initiative vise à améliorer la lisibilité et la cohérence des dispositifs sur tout le territoire. Un objectif simple et essentielLa mise en place de cette identité visuelle commune répond à plusieurs enjeux majeurs : Permettre aux personnes concernées d’identifier rapidement les acteurs de référence Aider les familles à mieux s’orienter dans les parcours de diagnostic et d’accompagnement Soutenir les professionnels dans le repérage des structures compétentes Limiter les ruptures de parcours et réduire l’errance diagnostique En facilitant l’identification des structures spécialisées, cette...
Retransmission colloque TND : Avancées des accompagnements et interventions
https://www.youtube.com/watch?v=51G7BmadmNk Partie 1 : matin https://www.youtube.com/watch?v=EDCcW9FZAZ4 Partie 2 : Après-midi
Enquête : Les conséquences d’une prise en charge insuffisante des troubles DYS
Une enquête nationale menée en 2025 par la FFDys et Poppins met en évidence les conséquences persistantes d’une prise en charge insuffisante des troubles dys. Malgré des avancées diagnostiques, les familles et les adultes rapportent encore des délais importants, un accès inégal aux prises en charge et un impact marqué sur la scolarité, la santé mentale et l’insertion professionnelle. Ce document synthétise les résultats et souligne les points de vigilance essentiels pour les professionnels de santé. Voir l'enquête
Chiffres clés Stratégie Nationale 2023-2027
Découvrez les chiffres clés des avancées concernant les Troubles du Neurodéveloppement (TND) dans le cadre de sa Stratégie Nationale 2023-2027 ! Ce document met en lumière des progrès significatifs visant à garantir aux personnes des accompagnements de qualité et le respect de leurs choix. Il est essentiel de noter que les TND, qui incluent l'autisme, les troubles Dys, le TDAH et le TDI , concernent environ 1 personne sur 6 de la population. Le rapport offre un aperçu des réalisations concrètes en matière de recherche, d'intervention précoce, d'inclusion scolaire et d'accompagnement adulte. Voir le document
Le Nouveau Carnet de Santé est Arrivé : Mieux Prévenir et Mieux Dépister
Entré en vigueur au 1er janvier 2025, le nouveau Carnet de Santé de l'Enfant a été réorganisé et actualisé pour optimiser sa lisibilité et son accessibilité auprès des familles. Cette refonte majeure introduit plusieurs mesures cruciales pour le suivi médical et l'éducation : 1. Stop aux Violences Éducatives : Une double page intitulée "Élever son enfant sans violence" fait son apparition. Elle rappelle la loi du 10 juillet 2019 et sensibilise de manière ferme aux conséquences des maltraitances (physiques ou psychologiques) sur le développement cérébral de l'enfant, en fournissant les numéros d'urgence appropriés. 2. Repérage Systématique et Conseils : Face à la prévalence croissante, le repérage des troubles du neurodéveloppement (TND), y compris l'autisme, est désormais systématisé dans le carnet. De plus, tous les messages de prévention sont regroupés dans une section dédiée qui inclut une sensibilisation spécifique à l'impact des écrans sur le sommeil et le développement de...
Le Guide du CRA Nord-Pas de Calais : Une ressource essentielle pour les familles face au Trouble du Spectre de l’Autisme
Le Centre Ressources Autisme (CRA) Nord-Pas de Calais a publié le document "Trouble du Spectre de l'autisme : Guide explicatif à destination des familles". S'adressant aux parents d'un enfant, adolescent ou adulte avec un TSA , cet outil a pour vocation de les soutenir, de les informer sur leurs droits, les démarches administratives, et de leur montrer qu'elles ne sont pas seules. Structuré pour accompagner les familles après le diagnostic , le guide aborde la compréhension du TSA , les conseils pour communiquer le diagnostic , et insiste sur la MDPH comme porte d'entrée pour toutes les démarches et aides nécessairesCe guide est un réel appui à communiquer pour mieux s'informer et s'organiser face aux défis du Trouble du Spectre de l'Autisme. Visualiser et télécharger le guide
Les TND : Soutenir la Fratrie, prendre en compte l’impact et les besoins
Lorsqu'un enfant présente un Trouble du Neurodéveloppement , la fratrie est directement concernée et développe un parcours unique face au handicap. Cette réalité est désormais intégrée au cœur de la stratégie nationale TND. Pour apporter un soutien structuré, la stratégie nationale intègre des outils visant à prendre en compte l'impact sur les frères et sœurs, comme le programme Barkley, mentionné dans le livret de guidance parentale (https://lnkd.in/eNMYbq7a). Cet outil a pour objectif de renforcer les liens au sein de la famille (entre parents, enfant et fratrie). En parallèle, et pour mieux comprendre cette expérience souvent invisible, l'Unapei a lancé l'enquête nationale « Faisons entendre la voix des frères et sœurs ». Cette étude vise à recueillir, chiffrer et analyser l'expérience des frères et sœurs majeurs de personnes en situation de handicap afin d'éclairer les besoins futurs. L'enquête est ouverte jusqu'au 30 novembre 2025. Lien direct pour participer : Lien pour...
La cohorte Marianne s’étend à l’échelle nationale
Qu’est-ce que la cohorte MARIANNE ? Lancée en 2023, la cohorte MARIANNE suit des familles dès la grossesse pour mieux comprendre les facteurs précoces qui influencent le développement des troubles du neuro-développement (TND), en particulier le trouble du spectre de l’autisme (TSA). L’objectif est d’observer comment les facteurs biologiques, génétiques et environnementaux interagissent dès les premiers mois de vie. Une phase pilote concluante Pendant 18 mois, la phase pilote a permis de tester le protocole et de confirmer la faisabilité d’un suivi longitudinal sur plusieurs années. Elle a aussi renforcé les partenariats avec les maternités, CAMSP, CRA et professionnels de santé. Le déploiement national Aujourd’hui, la cohorte passe à l’étape suivante : un déploiement sur tout le territoire national. Sur six ans, environ 2 000 familles seront suivies, ce qui permettra de mieux comprendre l’impact de l’environnement (polluants, médicaments, pesticides) sur le développement des enfants....
Replay de la 19ème journée des troubles dys 2026 -FFDYS
La 19e Journée Nationale des Dys coorganisée par la Fédération Française des Dys et Poppins s’est tenue le 11 octobre 2025 au Campus Jussieu de l’Université Paris Sorbonne sur le thème : « Être Dys en 2025 : quels défis à relever ? » ⮕ Retrouvez la suite de la playlist contenant toutes les vidéos de cette journée en cliquant sur le titre de la vidéo. Introduction de la journée par Nathalie Groh présidente de la FFDys et François Vonthron, co-fondateur de Poppins. https://www.youtube.com/watch?v=qQbTLlo1utg&list=PLwrgvWCWNWi9rwG92eoojtYof6-VCLCj5